北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）8月18日，达安基因发布公告称，公司近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，医疗器械名称为人副流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），注册证编号为国械注准20263401731，有效期自批准之日起至2031年8月16日。
根据公告，该产品用于定性检测人口咽拭子中人副流感病毒RNA，包括人副流感病毒Ⅰ型、人副流感病毒Ⅱ型、人副流感病毒Ⅲ型和人副流感病毒Ⅳ型，该试剂盒的检测结果不区分副流感病毒型别。
本网站所有内容属北京商报社有限公司，未经许可不得转载。 商报总机：010-64101978 版权合作：010-64101871
商报地址：北京市朝阳区和平里西街21号 邮编：100013 法律顾问：北京市中同律师事务所（010-82011988）
网上有害信息举报 违法和不良信息举报电话：010-84276691 举报邮箱：bjsb@bbtnews.com.cn
ICP备案编号：京ICP备08003726号-1 
京公网安备11010502045556号 互联网新闻信息服务许可证11120220001号
