北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）8月17日，百利天恒发布公告称，公司自主研发的全球首创、新概念、全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗/宜泽康（BL-B01D1/iza-bren）在非小细胞肺癌的III期临床试验中，经独立数据监查委员会（iDMC）判断，在预设的期中分析中达到无进展生存期（PFS）主要终点。其适应症为：既往经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这是该双抗ADC达到主要终点的第四个III期临床研究，也是全球首个双抗ADC药物在非小细胞肺癌治疗中达到主要终点的III期临床研究。
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