北京商报讯（记者 董亮 王悦彤）7月7日晚间，津药药业（600488）披露公告称，公司收到巴西卫生监督局（以下简称“巴西ANVISA”）签发的关于倍他米松原料药的批准通知。
公告显示，倍他米松适用于低肾素低醛固酮综合征和植物神经病变所致体位性低血压及过敏性与自身免疫性炎症性疾病，现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。公司于2023年4月向巴西ANVISA提交倍他米松原料药注册申请，并于近日获得批准。
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