北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）7月6日，ST人福发布公告称，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮片《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展用于成人术后中重度疼痛镇痛的随机对照临床研究。
根据公告，氢吗啡酮是一种吗啡的半合成衍生物，主要作用于中枢神经系统内的μ-阿片受体发挥镇痛作用。盐酸氢吗啡酮片（商品名：Dilaudid）的原研持证商为Rhodes Pharmaceuticals L.P.，目前该产品未在国内获批上市。
本网站所有内容属北京商报社有限公司，未经许可不得转载。 商报总机：010-64101978 版权合作：010-64101871
商报地址：北京市朝阳区和平里西街21号 邮编：100013 法律顾问：北京市中同律师事务所（010-82011988）
网上有害信息举报 违法和不良信息举报电话：010-84276691 举报邮箱：bjsb@bbtnews.com.cn
ICP备案编号：京ICP备08003726号-1 
京公网安备11010502045556号 互联网新闻信息服务许可证11120220001号
