北京商报讯（记者 董亮 王悦彤） 6月10日晚间，长春高新（000661）披露公告称，近日，子公司长春金赛药业有限责任公司 （以下简称 “金赛药业” ）收到国家药品监督管理局核准签发的 《药物临床试验批准通知书》 ，金赛药业注射用GenSci136境内生产药品注册临床试验申请获得批准。
公告显示，注射用GenSci136是金赛药业自主研发的一款BAFF/APRIL双靶点拮抗剂，中国注册类别为治疗用生物制品1类，拟用于治疗眼肌型重症肌无力（oMG）。
本网站所有内容属北京商报社有限公司，未经许可不得转载。 商报总机：010-64101978 版权合作：010-64101871
商报地址：北京市朝阳区和平里西街21号 邮编：100013 法律顾问：北京市中同律师事务所（010-82011988）
网上有害信息举报 违法和不良信息举报电话：010-84276691 举报邮箱：bjsb@bbtnews.com.cn
ICP备案编号：京ICP备08003726号-1 
京公网安备11010502045556号 互联网新闻信息服务许可证11120220001号
