北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）4月2日，百洋医药发布公告称，近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，批准北京吉伦泰医药有限公司控股子公司申报的1类放射性创新药锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液上市，可生产销售。

根据公告，放射性药品锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液是以整合素为靶点的放射性药物，是我国第一个自主研发的核医学1类创新药、全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂，解决了SPECT影像技术用于肿瘤显像诊断、分期和疗效监测的瓶颈问题。

2025年4月，百洋医药全资子公司北京百洋智合医学成果转化服务有限公司与吉伦泰签订《商业化合作协议》，约定百洋智合及其关联企业获得合作药品锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液的独家商业化权益。