北京商报讯（记者 丁宁）6月20日晚间，汇宇制药（688553）发布公告称，近日，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司（以下简称“汇宇海玥”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，生物创新药注射用HY0001a用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
公告显示，注射用HY0001a是公司全资子公司汇宇海玥自主研发的一种抗体偶联药物，其注册分类为1类创新型治疗用生物制品。截至公告披露日，国内外尚无同靶点产品获批上市。本品为全球首个披露针对该靶点推向临床的药物。
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