北京商报讯（记者 董亮 王悦彤） 6月17日晚间，热景生物（688068）披露公告称，子公司北京舜景生物医药技术有限公司 （以下简称 “舜景医药” ）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，通知书编号2026LP01831，舜景医药研制的创新药 SGT003注射液临床试验申请（IND）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

公告显示，SGT003注射液是一款基于舜景医药自主构建的NexTreg™技 术平台开发的全球首款进入临床研究 （FIH） 的新型双特异性抗体候选药物，其核心创新在于精准清除肿瘤微环境调节性T细胞（Tregs） ，激活抗肿瘤免疫。