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正海生物完成活性生物骨规格型号及产品技术要求变更

出处:北京商报 作者:王寅浩 宋雨盈 网编:方彬楠 2026-06-05

北京商报讯(记者 王寅浩 宋雨盈)6月5日,正海生物发布公告称,公司于近日取得由国家药品监督管理局颁发的1项《医疗器械变更注册(备案)文件》,完成“活性生物骨”的规格型号及产品技术要求的变更。

根据公告,活性生物骨的注册证编号为国械注准20223131334,注册分类为以医疗器械为主的药械组合产品,适用于填充由于创伤或手术造成的、不影响骨结构稳定性的骨缺损。

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