北京商报讯(记者 董亮)6月2日晚间,天宇股份(300702)披露公告称,公司布立西坦原料药于近日通过
国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“CDE”)审评。
布立西坦适用于部分性癫痫发作的辅助治疗,尤其是对其他抗癫痫药物疗效不足的患者。公司于2024年8月向CDE递交了布立西坦原料药的药品注册申请并获得受理。布立西坦原料药现已通过CDE审评,尚须取得浙江省药品监督管理局GMP符合性检查结果为“符合要求”的公示后,方可在国内上市销售。
根据CDE网站公示,截至公告日,该原料药除天宇股份外,国内获得CDE技术审评通过的厂家有4家。天宇股份表示,公司布立西坦原料药未完成GMP符合性检查,目前正在准备向浙江省药品监督管理局申请对该品种进行GMP符合性检查。
本网站所有内容属北京商报社有限公司,未经许可不得转载。 商报总机:010-64101978 版权合作:010-64101871
商报地址:北京市朝阳区和平里西街21号 邮编:100013 法律顾问:北京市中同律师事务所(010-82011988)
![]()
网上有害信息举报 违法和不良信息举报电话:010-84276691 举报邮箱:bjsb@bbtnews.com.cn
ICP备案编号:京ICP备08003726号-1
京公网安备11010502045556号 互联网新闻信息服务许可证11120220001号