您的位置: 首页 > 健康频道

复星医药HLX05-N获美国FDA临床试验批准

出处:北京商报 作者: 王寅浩 宋雨盈 网编:产经新闻中心 2026-05-10

北京商报(记者 王寅浩 宋雨盈)5月10日,复星医药发布公告称,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA(即美国食品药品监督管理局)批准开展HLX05-N用于转移性结直肠癌治疗的Ⅰ期临床试验。

根据公告,HLX05-N系西妥昔单抗注射液生物类似药,拟用于转移性结直肠癌及头颈部鳞状细胞癌治疗。2026年4月,该药品用于转移性结直肠癌治疗的Ⅰ期临床试验申请获中国国家药品监督管理局批准。

本网站所有内容属北京商报社有限公司,未经许可不得转载。 商报总机:010-64101978 版权合作:010-64101871

商报地址:北京市朝阳区和平里西街21号 邮编:100013 法律顾问:北京市中同律师事务所(010-82011988)

网上有害信息举报  违法和不良信息举报电话:010-84276691 举报邮箱:bjsb@bbtnews.com.cn

ICP备案编号:京ICP备08003726号-1  京公网安备11010502045556号  互联网新闻信息服务许可证11120220001号