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新诺威SYS6051注射液临床试验获批

出处:北京商报 作者:丁宁 网编:公司研究新闻中心 2026-04-15

北京商报(记者 丁宁)4月15日晚间,新诺威(300765)发布公告称,公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SYS6051的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

公告显示,SYS6051是一款靶向人组织因子(Tissue Factor,TF)的抗体偶联药物,可与肿瘤细胞表面的组织因子结合,通过内吞作用进入细胞并释放毒素,达到杀伤肿瘤细胞的作用。本品按照治疗用生物制品1类申报。本次获批的适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示,SYS6051对多种癌症均有较好的抗肿瘤作用,有望在后续临床试验中展现出良好的治疗效果。

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