北京商报讯（记者 丁宁）3月27日晚间，华东医药（000963）发布公告称，公司独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素（商品名：芮妥欣）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。

华东医药表示，芮妥欣是全球首款重组A型肉毒毒素产品，避免了传统技术路线使用肉毒杆菌生产肉毒毒素的生物安全风险，具有纯度高、比活性高、免疫原性低的特征。芮妥欣的正式获批上市，进一步丰富了公司医美高端注射产品与技术矩阵，实现了高端再生、玻尿酸、肉毒毒素的医美注射品类全覆盖，有助于为更多受众提供从面部轮廓塑形到动态纹管理的完整解决方案。芮妥欣将在公司医美原有的注射市场基础上，与伊妍仕系列、MaiLi系列等产品形成有效协同，大幅提升高端市场中医疗机构的联合治疗能力，增加机构合作的深度和粘性。