北京商报讯（记者 丁宁）3月15日晚间，艾迪药业（688488）发布公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局于 3月10日核准签发的多替拉韦钠片《药品注册证书》。

艾迪药业表示，多替拉韦钠片仿制药为公司募投项目——HIV高端仿制药研发项目之子项目ADC201（多替拉韦钠）制剂，多替拉韦为HIV-1整合酶链转移抑制剂，其制剂适应症为联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。多替拉韦钠片仿制药获批上市，将丰富公司抗艾滋病药品种类及临床方案，与公司当前已上市的非核苷类逆转录抗HIV药物形成有效互补，提升公司核心竞争力，对公司未来的经营业绩有积极的影响。