北京商报讯（记者 丁宁）3月3日晚间，科兴制药（688136）发布公告称，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司（以下简称“深圳科兴”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的靶向BDCA2（血树突状细胞抗原2）的创新药物“GB19注射液”开展皮肤型红斑狼疮（CLE）适应症的临床试验。

科兴制药表示，截至公告披露日，公司GB19注射液先后获得国家药监局的批准开展系统性红斑狼疮适应症、皮肤型红斑狼疮适应症的临床试验。若该药品研发未来实现成功上市，能够为满足市场需求提供更加多元的产品，有利于丰富公司产品布局，进一步提高公司市场竞争力。