北京商报讯（记者 丁宁）2月12日晚间，新诺威（300765）发布公告称，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SYS6023的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
公告显示，SYS6023是一款HER3靶向抗体偶联药物，采用公司自主研发的拓扑异构酶I 抑制剂为载荷，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。SYS6023的载荷不是外排体的底物，预期较DXd类ADC可避免外排导致的耐药。
本网站所有内容属北京商报社有限公司，未经许可不得转载。 商报总机：010-64101978 版权合作：010-64101871
商报地址：北京市朝阳区和平里西街21号 邮编：100013 法律顾问：北京市中同律师事务所（010-82011988）
网上有害信息举报 违法和不良信息举报电话：010-84276691 举报邮箱：bjsb@bbtnews.com.cn
ICP备案编号：京ICP备08003726号-1 
京公网安备11010502045556号 互联网新闻信息服务许可证11120220001号
