北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）12月30日，复星医药发布公告称，公司控股子公司成都星睿菁烜生物科技有限公司就诊疗一体化核药项目SRT-007于中国境内（不含港、澳、台地区）启动Ⅰ期临床试验，适应症为用于PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌的诊断和治疗。
公告显示，诊疗一体化核药项目SRT-007包括镓[68Ga]PSMA-0057（诊断）和镥[177Lu]PSMA-0057（治疗）两个注射液。其中，镓[68Ga]PSMA-0057注射液为诊断用放射性药物、镥[177Lu]PSMA-0057注射液为治疗用放射性药物。
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