北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）12月4日，天坛生物发布公告称，公司下属国药集团贵州生物制药有限公司研制的“人凝血酶原复合物”完成了Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。
公告显示，人凝血酶原复合物主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症（单独或联合缺陷），包括血友病B、抗凝剂过量、维生素K缺乏症等。临床试验结果显示，输注该产品后能显著提升血友病B患者的凝血因子Ⅱ/Ⅶ/Ⅸ/Ⅹ水平、提高血友病B患者的凝血功能，改善血友病B患者的出血症状和体征，对血友病B患者具有良好的疗效。
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