北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）12月3日，复星医药发布公告称，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准，拟于条件具备后于中国境内（不含港、澳、台地区）开展FXS0887的I期临床试验。
根据公告，FXS0887片为口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤，可特异性抑制ATR激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。
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