北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）9月8日，复星医药发布公告称，公司控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司（以下简称“复星万邦”）于近期收到国家药品监督管理局关于同意丁二酸复瑞替尼胶囊（项目代号：SAF—189，申请注册分类：化药1类）用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性或者c—ros肉瘤致癌因子—受体酪氨酸激酶（ROS1）阳性的IB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者肿瘤根治性切除术后的辅助治疗开展临床试验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的Ⅲ期临床试验。
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