北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）9月4日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS—4729注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

公告显示，HRS—4729注射液是恒瑞医药自主研发的多肽类药物，是一种胰高血糖素样肽—1受体（GLP—1R）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）/胰高血糖素受体（GCGR）三激动剂。与GLP-1R/GIPR双靶点相比，三重受体激动剂通过在体内调节糖脂代谢、抑制食欲的基础上增加GCGR靶点激活活性，促进能量消耗、脂肪酸氧化、脂质分解，从而更好地发挥减重和减少肝脏脂肪效果。