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迈威生物注射用7MW4911临床试验申请获FDA许可

出处:北京商报 作者:王寅浩 实习记者 宋雨盈 网编:产经新闻中心 2025-08-18

北京商报(记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈)8月18日,迈威生物发布公告称,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的《临床研究继续进行通知书》,注射用7MW4911临床试验申请正式获得FDA许可。

公告显示,7MW4911是基于迈威生物自主知识产权的IDDC™抗体偶联技术平台开发的靶向钙黏蛋白17(CDH17)的创新抗体偶联药物(ADC)。

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