北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）8月14日，九强生物发布公告称，公司产品补体C1q测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）和基质金属蛋白酶—3测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）取得北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。
公告显示，补体C1q测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）用于体外定量测定人血清或血浆样本中补体C1q的含量。基质金属蛋白酶—3测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）用于体外定量测定人血清或血浆中基质金属蛋白酶—3（MMP—3）的含量。
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