北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）7月23日，华东医药发布公告称，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）的HDM1002片药品临床试验申请已获美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）批准。
HDM1002是由中美华东自主研发并拥有全球知识产权的创新型小分子药物，是具有口服活性、强效、高选择性的GLP—1受体小分子完全激动剂。HDM1002可强效激活GLP—1受体，诱导环磷酸腺苷（cAMP）产生，具有强效的改善糖耐受、降糖和减重作用并且显示出良好的安全性。
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