12月22日，科技公司默克宣布，中国国家药品监督管理局已通过优先审评程序批准贝捷迈（盐酸匹米替尼胶囊）用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成年患者。贝捷迈是一款由和誉医药研发的集落刺激因子-1受体（CSF-1R）抑制剂，也是国内首个获批用于TGCT治疗的一类创新药。

默克医药健康首席执行官、默克执行董事会成员丹卓航表示： “随着贝捷迈在全球的首个注册获批，我们正持续践行改善罕见肿瘤患者生活的承诺。”