北京商报讯（记者 王寅浩）11月13日，中国医药发布公告称，其全资子公司海南通用三洋药业有限公司（以下简称“三洋药业”）收到国家药监局核准签发的两份注射用头孢西丁钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
据悉，注射用头孢西丁钠为第二代半合成的内酰胺类头孢菌素类抗生素，可用于治疗由敏感细菌引起的严重感染。经查询国家药监局网站显示，截至公告披露日，国内已有三洋药业、扬子江药业集团有限公司、山东罗欣药业集团股份有限公司、深圳信立泰药业股份有限公司、深圳华润九新药业有限公司等约20个生产厂家通过该药品的一致性评价。
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