北京商报讯（记者 丁宁）6月3日晚间，前沿生物（688221）发布公告称，公司于近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查结果告知书》，公司位于南京市江宁区至道路的冻干粉针剂生产线经江苏省药品监督管理局的现场检查，符合《药品生产质量管理规范》要求。
前沿生物表示，本次公司至道路生产基地冻干粉针剂生产线通过药品GMP符合性检查，表明此冻干粉针剂生产线符合《药品生产质量管理规范》要求。新生产线的投产运营，有利于提升艾可宁®的生产能力，并进一步提升公司生产线自动化水平，对产品的质量控制及产能供应提供保障，对公司未来发展具有积极意义。
本网站所有内容属北京商报社有限公司，未经许可不得转载。 商报总机：010-64101978 媒体合作：010-64101871
商报地址：北京市朝阳区和平里西街21号 邮编：100013 法律顾问：北京市中同律师事务所（010-82011988）
网上有害信息举报 违法和不良信息举报电话：010-84276691 举报邮箱：bjsb@bbtnews.com.cn
ICP备案编号：京ICP备08003726号-1 
京公网安备11010502045556号 互联网新闻信息服务许可证11120220001号
