北京商报讯（记者 丁宁）3月22日晚间，贝达药业（300558）发布公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPI-221351片药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准。
贝达药业表示，PI-221351是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种具有血脑屏障穿透能力的新型强效、高选择性、突变型异柠檬酸脱氢酶（Isocitrate dehydrogenase）IDH1/IDH2小分子双抑制剂，拟用于IDH1和/或IDH2突变的晚期实体瘤患者，包括但不限于胶质瘤、胆管癌等。
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