北京商报讯（记者 高萍）6月8日晚间，科华生物（002022）公告称，公司的产品新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab/N/E基因核酸检测试剂盒（荧光PCR法），于2020年6月5日被列入为世界卫生组织（英文全称“World Health Organization”，以下简称“WHO”）应急使用清单。

科华生物称，如无特殊情况，上述产品的可供采购期限为1年。公司将持续按照 WHO法规和指南满足WHO EUL项目的要求。若不能满足相关条件，则产品可能面临WHO的矫正措施，包括但不限于从WHO应急使用清单合格体外诊断产品中除名。

科华生物进而表示，上述产品被列入WHO应急使用清单，具有一定的有效期限和相应要求。鉴于新型冠状病毒疫情发展、产品的非唯一性以及同类产品竞争等不确定因素的影响，本次事项对公司未来业绩的影响目前尚无法估计，请广大投资者注意投资风险。