近日，国家市场监督管理总局对山东康惠医药有限公司（以下简称“康惠公司”）等3家葡萄糖酸钙原料药经销企业垄断行为罚没3.255亿元一事引发市场极大关注。根据调查，在3家经销企业涉嫌垄断期间（2015年8月至2017年12月）涉及三家生产企业，分别为浙江瑞邦药业股份有限公司（以下简称“瑞邦药业”）、江西新赣江药业股份有限公司（以下简称“新赣江”）、成都倍特药业股份有限公司（以下简称“成都倍特”）。北京商报记者查询发现，截至目前，三家葡萄糖酸钙原料药生产企业中，瑞邦药业、新赣江均系新三板企业，成都倍特则在2019年12月底IPO辅导备案登记。

图片来源：国家市场监督管理总局官网

垄断案牵涉三家生产商

随着行政处罚决定书的公布，此次葡萄糖酸钙原料药垄断事件涉及的三家原料药生产企业也浮出水面。

根据行政处罚决定书，2015年8月至2017年12月，康惠公司、潍坊普云惠医药有限公司和潍坊太阳神医药有限公司三家公司（简称“当事人”）通过包销、大量购买或者要求生产企业不对外销售等方式，控制了中国注射用葡萄糖酸钙原料药销售市场。

据介绍，垄断行为实施期间，国内共有三家企业具有葡萄糖酸钙原料药批准文号和GMP证书，三家企业均实际生产，分别是瑞邦药业、新赣江、成都倍特。

“当事人包销了新赣江生产的注射用葡萄糖酸钙原料药。当事人与新赣江达成口头协议，约定新赣江将注射用葡萄糖酸钙原料药包销给当事人。根据调查掌握的证据，新赣江执行了上述约定，本案垄断行为实施期间，新赣江生产的注射用葡萄糖酸钙原料药基本全部销售给了当事人。”行政处罚决定书中如是显示。

另外，行政处罚决定书指出，根据调查掌握的证据，此次垄断行为实施期间，瑞邦药业生产的注射用葡萄糖酸钙原料药超过85%销售给了当事人。此外，当事人与成都倍特达成了不对外销售注射用葡萄糖酸钙原料药的合作协议。2016年12月，成都倍特获得葡萄糖酸钙原料药GMP证书，当事人即与成都倍特签订《关于葡萄糖酸钙原料药及制剂的合作协议》，约定成都倍特生产的注射用葡萄糖酸钙原料药仅用于其生产注射液，不对外销售。   

对于行政处罚决定书所提及的当事人与公司口头协议等内容，新赣江董秘在接受北京商报记者采访时表示“自己刚来不久不清楚”。另外，针对相关问题，北京商报记者分别致电瑞邦药业和成都倍特进行采访，瑞邦药业电话未能有人接听，成都倍特则未能联系到相关当事人。

新赣江、瑞邦药业挂牌新三板

记者通过查询发现，葡萄糖酸钙原料药垄断事件中牵涉到的三家生产企业中，新赣江、瑞邦药业两家企业目前均为新三板公司。

瑞邦药业成为新三板一员的时间较早。根据资料，瑞邦药业于2015年12月11日在新三板挂牌。从财务数据来看，瑞邦药业近几年业绩均处于连年增长的状态。2015年-2018年实现的归属净利润分别为0.03亿元、0.18亿元、0.23亿元以及0.31亿元。

资料显示，瑞邦药业及其子公司所属化学药品原料制造业，经营范围包括片剂、颗粒剂、软胶囊剂、原料药（葡萄糖酸钙、乙酰吉他霉素、环孢素、辛伐他汀、洛伐他汀、麦白霉素、吉他霉素、溴甲贝那替秦）的生产（在《药品生产许可证》有效期内经营）。

新赣江在新三板挂牌的时间相对较短。根据资料，新赣江在新三板挂牌时间为2019年2月1日，主要产品与服务项目为化学药品原料药、化学药品制剂及中成药三大类。与瑞邦药业近几年归属净利润连年增长有所不同，数据显示，2018年新赣江归属净利润为0.53亿元，同比下滑37.45%。

不同于新赣江、瑞邦药业均在新三板挂牌，根据Wind，三家生产厂商中，成都倍特已经于2019年12月31日进行IPO辅导备案登记。

从四川证监局官网公布的成都倍特辅导备案基本情况表来看，成都倍特法定代表人为苏忠海，此次IPO保荐机构为华泰联合证券。成都倍特官网介绍，成都倍特集团产品分为制剂、原料药以及中间体。原料药中除包括葡萄糖酸钙外，还有头孢克肟、头孢地尼、阿莫西林钠等。

互为竞争对手

在葡萄糖酸钙原料药市场，新赣江、瑞邦药业两家公司在新三板披露的公开转让书中曾均将对方列入葡萄糖酸钙原料药主要竞争对手。其中，新赣江在2018年12月披露的公开转让说明书中表示，葡萄糖酸钙属于原料药，为公司的核心产品。除公司外的生产厂商为瑞邦药业。彼时，新赣江在公开转让说明书称，公司葡萄糖酸钙产品国内仅有瑞邦药业一家竞争对手。

记者通过国家药品监督管理局官网查询获悉，截至目前，葡萄糖酸钙原料药获GMP认证的还有河北天成药业股份有限公司、四川仁安药业有限责任公司（前身为成都倍特药业公司，股权关系显示，四川仁安药业有限责任公司由成都倍特100%持有）。医改专家魏子宁表示，企业有GMP证书就可以生产，原料药不需要文号。

需要指出的是，在康惠公司等3家葡萄糖酸钙原料药经销企业涉嫌垄断期间，瑞邦药业曾向河北天成药业股份有限公司销售注射用葡萄糖酸钙原料药，不过，行政处罚决定书显示，该销售系由康惠公司方（当事人方）控制。

一位不愿具名的医药领域专家表示，根据产品品质和用途的不同，葡萄糖酸钙原料药分为注射用和口服用两个等级，注射用葡萄糖酸钙原料药具有更为严格的质量标准要求，不仅要达到《中华人民共和国药典》对溶液澄清度的要求，还要满足内毒素、金属物质含量、微生物限度等指标要求。新赣江董秘在接受采访时也表示，注射用葡萄糖酸钙原料药要求较高，相对成本也比较高。

可查数据显示，新赣江葡萄糖酸钙产品毛利率在2016年、2017年以及2018年1-7月不断走高，分别为47.98%、51.52%、64.18%。新赣江对此称， 2017年度较2016年度毛利率有所上涨主要系客户结构变动导致葡萄糖酸钙产品平均价格上升，2018年1-7月葡萄糖酸钙毛利率大幅上升主要系公司部分大客户框架协议到期，公司根据市场价格调高了协议价格。

北京商报记者 高萍