北京商报讯（记者 郭秀娟 姚倩）近日，复星医药子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司（以下简称“万邦医药”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）关于其口服固体制剂生产线已符合cGMP标准的函和现场检查报告。

据介绍，本次检查的车间为万邦医药制剂五车间，本次认证所涉产品为万邦医药受托生产产品孟鲁司特钠片，该车间的片剂的设计产能为20亿片/年。孟鲁司特钠片产品主要用于哮喘、过敏性鼻炎治疗领域，本次通过现场检查表明万邦医药的制剂五车间符合美国FDA cGMP标准，其受托生产产品孟鲁司特钠片可进行商业化生产。

复星医药方面表示，未来，复星医药将持续推进药品制造业务的产业升级、进一步加速国际化进程，以提升产品在国际市场的占有率。