北京商报讯（记者 董亮 实习记者 张天藉）10月19日晚间，贝达药业（300558）披露公告称，公司合作伙伴EyePoint, Inc.公布了其在研伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂（简称“DURAVYU”）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（以下简称“wAMD”）的第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA的数据结果。该研究未达到预设主要终点。
公告表示，因本次wAMD适应症Ⅲ期临床试验未达预设主要研究终点，公司将对伏罗尼布相关资本组开展资产减值测试，如计提资产减值准备，将对公司当期净利润产生一定影响。
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