北京商报讯（记者 董亮 王悦彤）10月7日晚间，贝达药业（300558）披露公告称，全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司（以下简称“景曜生物”）申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）批准。
公告显示，BPI-572270是由公司自主研发并拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效的泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂，拟用于晚期实体瘤。
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