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新华制药LXH-2103注射液临床试验获批

出处:北京商报 作者: 董亮 王悦彤 网编:公司研究新闻中心 2026-06-22

北京商报(记者 董亮 王悦彤)6月22日晚间,新华制药(000756)披露公告称,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的LXH-2103注射液《药物临床试验批准通知书》。

公告显示,LXH-2103注射液是新华制药研发的针对术后中至重度疼痛的1类创新药,是一种新型镇痛药,旨在解决传统阿片类药物(如氢可酮、可待因、曲马多)因CYP2D6基因多态性导致的个体间疗效和安全性差异问题。

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