北京商报讯（记者 丁宁）8月1日晚间，乐普医疗（300003）发布公告称，公司获悉，子公司乐普健糖药业（重庆）有限公司（以下简称“乐普健糖”）自主研发的注射用重组A型肉毒毒素收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由乐普健糖申报的注射用重组A型肉毒毒素（LPJT-099/DP）临床试验申请获得批准。
乐普医疗表示，该在研项目的顺利推进标志着公司在皮肤科领域具有优异且高效的研发实力，丰富了公司皮肤科领域产品布局，有利于增强公司在该细分领域的核心竞争力，为公司在消费医疗市场的长期发展提供助力。
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