北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）7月31日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR—8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

公告显示，SHR—8068注射液是恒瑞医药引进的一款全人源抗CTLA—4单克隆抗体，可增强抗肿瘤免疫效应；阿得贝利单抗注射液是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD—L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD—L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD—1/PD—L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的；贝伐珠单抗是一种人源化抗VEGF单克隆抗体。