1月13日,辉瑞创新PARP抑制剂泰泽纳(TALZENNA,通用名:甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊)在京开出首张处方,为中国晚期前列腺癌患者带来更加个性化的精准治疗选择。
泰泽纳是具有独特双重作用机制的PARP抑制剂,已于去年年底获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,与恩扎卢胺联合用于HRR(同源重组修复)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者,也是中国目前唯一获批HRR基因突变的mCRPC治疗的PARP抑制剂。
泰泽纳(甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊)临床可及泰泽纳®的加速临床落地,不仅意味着创新药物可及性的提升,还将进一步助力中国前列腺癌的早诊早治和患者预后改善,其具有抑制PARP酶及PARP捕获的双重作用机制,与雄激素受体抑制剂恩扎卢胺联用,可诱导携带HRR基因突变导致的肿瘤细胞死亡。
据悉,泰泽纳®将于近期在全国范围内多个城市的医院投入临床应用,有望进一步引领我国HRR基因突变的mCRPC一线治疗发展与前列腺癌精准诊疗水平的全面提升。
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