北京商报讯（记者 姚倩）成为首例“三+H+A”公司后，君实生物在研发投入上有了更多动作。3月31日，北京商报记者从君实生物2019年业绩说明会上了解到，公司2020年将在PD-1药物上投入8亿元的研发费用，公司总研发费用在 12-13亿元之间。

资料显示，君实生物所处行业为生物医药行业，主营业务为创新药物的发现和开发，以及在全球范围内的临床研发及商业化。2018年12月，国家药品监督管理局批准君实生物旗下的PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液上市，成为我国首个国产PD-1单抗。特瑞普利单抗的上市，打响了本土药企与进口药企分割市场之战的第一枪。

根据君实生物2019年财报，得益于特瑞普利单抗的上市销售，公司实现营业收入7.75亿元，同比增长26.38%；亏损较2018年有所收窄，亏损额达7.47亿元。研发投入9.46亿元，同比增长75.8%。

2019年2月，君实生物首个产品特瑞普利单抗实现上市销售，使得公司开始具备内生“造血”能力。财报数据显示，截至2019年底，特瑞普利单抗的销售额达7.74亿元。目前，君实生物正在积极拓展特瑞普利单抗的适应症，特瑞普利单抗正在或即将开展的临床试验超过30项，涵盖了发病率较高的肺癌、肝癌以及乳腺癌等大适应症，同时也针对多发于亚洲的鼻咽癌等。君实生物方面在业绩说明会上透露，公司预期特普瑞利单抗在2020年的销售收入在12亿元左右。

据了解，君实生物分别于2015年8月、2018年12月挂牌新三板、港交所。2019年9月，君实生物申请科创板上市，并于日前过会。招股书数据显示，2016-2018年，君实生物分别亏损1.35亿元、3.17亿元、7.22亿元。同期，君实生物的研发投入分别为1.22亿元、2.75亿元、5.38亿元。