7月15日，华海药业发布公告称，公司决定主动召回在美国上市的、使用华海药业缬沙坦原料药的制剂产品。

华海药业在公告中表示，鉴于公司缬沙坦原料药的未知杂质中发现极微量基因毒性杂质，从防范风险的角度考虑，对在美国上市的、使用华海缬沙坦原料药的制剂产品，公司决定从药房层面进行主动召回。因实施主动召回而产生的损失，公司目前尚无法准确预估，需视药店存量数据而定。同时，公司主动暂停美国市场的供应，可能会面临因暂停供货而引起的赔偿损失。

此前，在华海药业提供给欧洲市场的部分缬沙坦制剂的原料药中，被意外发现一种亚硝基二甲胺的杂质，欧洲药品管理局发布了召回公告。